DNA提取 ：一、AcMNPV E2實(shí)驗(yàn)原理
DNA是遺傳信息的載體，是*重要的生物信息分子，因此DNA的提取也是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)中*重要、*基本的操作之一。我公司提供從各種不同來(lái)源的樣品（如**、**、血液、培養(yǎng)細(xì)胞、動(dòng)物組織及植物組織等）中提取高純度基因組DNA的服務(wù)。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1、細(xì)胞裂解
● CTAB法 CTAB（hexadecyltrimethylammonium bromide，十六烷基**基溴化銨）是一種陽(yáng)離子去污劑，可融解細(xì)胞膜，并與核酸形成符合物。該復(fù)合物在高鹽溶液中（>0.7M NaCl）是可溶的，AcMNPV E2通過(guò)有機(jī)溶劑抽提，去除蛋白、多糖、酚類等雜質(zhì)后加入乙醇沉淀即可使核酸分離出來(lái)。此法多用于植物組織、**等材料。
● SDS法 SDS是一種陰離子去污劑，高溫（55℃-65℃）下可裂解細(xì)胞，使蛋白變性、染色體解析。常用于血液、**、酵母、動(dòng)物組織、細(xì)胞等樣品基因組DNA的提取。
● 其他方法 物理方法如機(jī)械剪切、超聲波破碎、勻漿等，化學(xué)方法如異硫氰酸胍、堿裂解、蛋白酶K消化等。
2、DNA分離純化
● 用酚/氯仿抽提裂解液，收集水相，乙醇沉淀DNA，*后用TE溶解DNA沉淀。
3、DNA的定量及檢測(cè)
● AcMNPV E2瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)DNA片段的分子質(zhì)量。
● 紫外分光光度計(jì)檢測(cè)DNA濃度 DNA在OD260處有顯著吸收峰，OD260值為1相當(dāng)于大約50ug/ml雙鏈DNA。提取的基因組DNA樣品濃度＝OD260×50ug/ml×稀釋倍數(shù)。
● 紫外分光光度計(jì)檢測(cè)DNA純度
一般用OD260/OD280值檢測(cè)DNA樣品的純度。OD260/OD280值約為1.7-1.9，說(shuō)明DNA純度較好；若小于1.7有可能有蛋白污染；若大于2.0，說(shuō)明有RNA污染或DNA已經(jīng)降解。
三、AcMNPV E2樣品處理
因細(xì)胞結(jié)構(gòu)及所含成分不同，樣品預(yù)處理的方法也有差異。不同樣品的預(yù)處理方法大致如下：
● 植物組織——液氮研磨
● 動(dòng)物組織——?jiǎng)驖{、液氮研磨
● 培養(yǎng)細(xì)胞——蛋白酶K消化
● 細(xì) 菌——溶菌酶消化
● 酵 母——Lyticase消化、玻璃珠破碎
AcMNPV E2注意：客戶*好提供新鮮的樣品或取樣后立即在低溫（-20℃或-70℃）冷凍保存的樣品，避免反復(fù)凍溶。XY013 EB病毒核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY014 手足口病EV71型/CoxA16型病毒核酸雙色熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY015 單純皰疹/巨細(xì)胞病毒核酸雙色熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY016 手足口病EV-U/EV71型/CoxA16型病毒核酸三色熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY017 腮腺炎/乙腦/腸道病毒核酸三色熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY018 登革熱病毒通用核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY019 登革熱病毒Ⅰ型核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY020 登革熱病毒Ⅱ型核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY021 登革熱病毒Ⅲ型核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY022 登革熱病毒Ⅳ型核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY023 黃熱病毒核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY024 西尼羅病毒核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY025 基孔肯雅病毒核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY026 馬爾堡病毒核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY027 裂谷熱病毒核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY028 東部馬腦炎病毒核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY029 西部馬腦炎病毒核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY030 委內(nèi)瑞拉馬炎病毒核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY031 Nipah病毒核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY032 辛諾柏病毒核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48