DNA提取 ：一、401 pSG5L實(shí)驗(yàn)原理
DNA是遺傳信息的載體，是*重要的生物信息分子，因此DNA的提取也是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)中*重要、*基本的操作之一。我公司提供從各種不同來(lái)源的樣品（如**、**、血液、培養(yǎng)細(xì)胞、動(dòng)物組織及植物組織等）中提取高純度基因組DNA的服務(wù)。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1、細(xì)胞裂解
● CTAB法 CTAB（hexadecyltrimethylammonium bromide，十六烷基**基溴化銨）是一種陽(yáng)離子去污劑，可融解細(xì)胞膜，并與核酸形成符合物。該復(fù)合物在高鹽溶液中（>0.7M NaCl）是可溶的，401 pSG5L通過(guò)有機(jī)溶劑抽提，去除蛋白、多糖、酚類等雜質(zhì)后加入乙醇沉淀即可使核酸分離出來(lái)。此法多用于植物組織、**等材料。
● SDS法 SDS是一種陰離子去污劑，高溫（55℃-65℃）下可裂解細(xì)胞，使蛋白變性、染色體解析。常用于血液、**、酵母、動(dòng)物組織、細(xì)胞等樣品基因組DNA的提取。
● 其他方法 物理方法如機(jī)械剪切、超聲波破碎、勻漿等，化學(xué)方法如異硫氰酸胍、堿裂解、蛋白酶K消化等。
2、DNA分離純化
● 用酚/氯仿抽提裂解液，收集水相，乙醇沉淀DNA，*后用TE溶解DNA沉淀。
3、DNA的定量及檢測(cè)
● 401 pSG5L瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)DNA片段的分子質(zhì)量。
● 紫外分光光度計(jì)檢測(cè)DNA濃度 DNA在OD260處有顯著吸收峰，OD260值為1相當(dāng)于大約50ug/ml雙鏈DNA。提取的基因組DNA樣品濃度＝OD260×50ug/ml×稀釋倍數(shù)。
● 紫外分光光度計(jì)檢測(cè)DNA純度
一般用OD260/OD280值檢測(cè)DNA樣品的純度。OD260/OD280值約為1.7-1.9，說(shuō)明DNA純度較好；若小于1.7有可能有蛋白污染；若大于2.0，說(shuō)明有RNA污染或DNA已經(jīng)降解。
三、401 pSG5L樣品處理
因細(xì)胞結(jié)構(gòu)及所含成分不同，樣品預(yù)處理的方法也有差異。不同樣品的預(yù)處理方法大致如下：
● 植物組織——液氮研磨
● 動(dòng)物組織——?jiǎng)驖{、液氮研磨
● 培養(yǎng)細(xì)胞——蛋白酶K消化
● 細(xì) 菌——溶菌酶消化
● 酵 母——Lyticase消化、玻璃珠破碎
401 pSG5L注意：客戶*好提供新鮮的樣品或取樣后立即在低溫（-20℃或-70℃）冷凍保存的樣品，避免反復(fù)凍溶。
XY058 腸產(chǎn)毒性大腸桿菌(ETEC)不耐熱腸**(LT)核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY059 腸產(chǎn)毒性大腸桿菌(ETEC)耐熱腸**(ST-elt)核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY060 腸產(chǎn)毒性大腸桿菌(ETEC)耐熱腸**(ST-est)核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY061 腸侵襲性大腸桿菌(EIEC)核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY062 腸致病性大腸桿菌(EPEC)核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY063 腸集聚性大腸桿菌(EAEC)核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY064 幽門螺旋桿菌(HP)核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY065 坂崎腸桿菌核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY066 沙門菌/志賀菌核酸雙色熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY067 副溶血性弧菌/霍亂弧菌核酸雙色熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY068 嗜水氣單胞菌/類致賀鄰單胞菌核酸雙色熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY069 小腸結(jié)腸炎耶爾森菌/彎曲菌核酸雙色熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY070 空腸彎曲菌/結(jié)腸彎曲菌核酸雙色熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY071 副溶血性弧菌TDH/TLH核酸雙色熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY072 副溶血性弧菌TOXR/TRH核酸雙色熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY073 霍亂弧菌O139/O1核酸雙色熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY074 腸出血型大腸桿菌EHEC O157/H7核酸雙色熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48