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產(chǎn)品名稱: 大腸桿菌Tuner(DE3)菌種
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品展商: TIANDZ
產(chǎn)品文檔: 無相關(guān)文檔
簡單介紹
大腸桿菌Tuner(DE3)菌種生物緩沖物質(zhì)的質(zhì)量要求嚴(yán)格，如pKa值約在6~8之間；在水系中要有較好的溶解性，在有機(jī)溶劑中要有極小的溶解性；大腸桿菌Tuner(DE3)菌種對生物膜要較無滲透性；受濃度、溫度，以及介質(zhì)中離子的影響要極??；能與陽離子形成可溶性絡(luò)合物；干燥或溶液狀態(tài)有極好的穩(wěn)定性等。
大腸桿菌Tuner(DE3)菌種
的詳細(xì)介紹
大腸桿菌Tuner(DE3)菌種各種不同類型的細(xì)胞為了在即使進(jìn)行了好幾輪的分裂后也能保持其特征，每個細(xì)胞都必須“牢記”哪些基因在分裂前是激活的并將這些記憶傳遞給子細(xì)胞。細(xì)胞通過一種“書簽”過程來應(yīng)對這種挑戰(zhàn)。便利貼能在書本中標(biāo)出*后閱讀的頁碼，用同樣的方式，特定的分子在細(xì)胞中對激活的基因進(jìn)行標(biāo)記，從而在分裂后，相同的基因在新細(xì)胞中能立即重新激活。
“不過，我們之前所不知道的是，分裂前被標(biāo)記的基因是如何在分裂后重新激活的，”冷泉港實(shí)驗(yàn)室的David L. Spector教授說。通過觀察和測定一個細(xì)胞在分裂前其中的單個基因位點(diǎn)（基因特定的染色體位置）的激活動力學(xué)，并與在新的子細(xì)胞中相同基因重新激活的動力學(xué)進(jìn)行比較，Spector和他的團(tuán)隊(duì)現(xiàn)在得到了問題的答案。他們的研究結(jié)果發(fā)表在10月9號的《Nature Cell Biology 》上。
大腸桿菌Tuner(DE3)菌種在細(xì)胞分裂或有絲分裂過程中，細(xì)胞重所有基因的活性出現(xiàn)暫時(shí)的中斷。細(xì)胞的染色質(zhì)——纏繞在組蛋白（折疊DNA的蛋白質(zhì)）上的染色體DNA——變得非常緊湊；大多數(shù)在通常情況下粘附在染色質(zhì)上以保持基因表達(dá)的蛋白質(zhì)被剝離開；轉(zhuǎn)錄——DNA拷貝成為RNA的過程——停止。當(dāng)分裂結(jié)束后，染色質(zhì)在新的細(xì)胞中重新壓縮或散開，轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白進(jìn)入到染色質(zhì)的特定位點(diǎn)，基因開始一輪的轉(zhuǎn)錄。
一，大腸桿菌Tuner(DE3)菌種蛋白芯片技術(shù)的基本原理
蛋白芯片技術(shù)的基本原理是將各種蛋白質(zhì)有序地固定于滴定板、濾膜和載玻片等各種載體上成為檢測用的芯片，然后，用標(biāo)記了特定熒光**素體的蛋白質(zhì)或其他成分與芯片作用，經(jīng)漂洗將未能與芯片上的蛋白質(zhì)互補(bǔ)結(jié)合的成分洗去，再利用熒光掃描儀或激光共聚焦掃描技術(shù)，測定芯片上各點(diǎn)的熒光強(qiáng)度，通過熒光強(qiáng)度分析蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)之間相互作用的關(guān)系，由此達(dá)到測定各種蛋白質(zhì)功能的目的。為了實(shí)現(xiàn)這個目的，首先必須通過一定的方法將蛋白質(zhì)固定于合適的體上，同時(shí)能夠維持蛋白質(zhì)天然構(gòu)象，也就是必須防止其變性以維持其原有特定的生物活性。另外，大腸桿菌Tuner(DE3)菌種由于生物細(xì)胞中蛋白質(zhì)的多樣性和功能的復(fù)雜性，開發(fā)和建立具有多樣品并行處理能力、能夠進(jìn)行快速分析的高通量蛋白芯處技術(shù)將有利于簡化和加快蛋白質(zhì)功能研究的進(jìn)展。
二，生成鹽復(fù)合物沉淀法
1．金屬復(fù)合鹽法
許多有機(jī)物質(zhì)包括蛋白在內(nèi)，在堿性溶液中帶負(fù)電荷，能與金屬離子形成沉淀。根據(jù)有機(jī)物與它們之間的作用機(jī)制，可分為羧酸、胺及雜環(huán)等含氮化合物類，如銅鋅鎘；親羧酸疏含氮化合物類，如概鎂鉛；親硫氫基化合物類，如汞銀鉛。蛋白質(zhì)-金屬離子復(fù)合物的重要性質(zhì)是它們的溶解度對溶液的介電常數(shù)非常敏感，調(diào)整水溶液的介電常數(shù)（如加入有機(jī)溶劑），即可沉淀多種蛋白。
2． 有機(jī)鹽法
含氮有機(jī)酸如苦味酸、苦酮酸、鞣酸等能與有機(jī)分子的堿性功能團(tuán)形成復(fù)合物而沉淀析出。但此法常發(fā)生不可逆的沉淀反應(yīng)，故用于制備蛋白質(zhì)時(shí)，需采用較溫和的條件，有時(shí)還需加入一定的穩(wěn)定劑。
3．無機(jī)復(fù)合鹽法
如磷鎢酸鹽、磷鉬酸鹽等。
大腸桿菌Tuner(DE3)菌種以上鹽類復(fù)合物都具有很低的溶解度，極易沉淀析出。若沉淀為金屬復(fù)合鹽，可通以H2S使金屬變成硫化物而除去，若為有機(jī)酸鹽或磷鎢酸鹽，則加入無機(jī)酸并用乙醚萃取，把有機(jī)酸和磷鎢酸等移入乙醚中除去，或用離子交換法除去。值得注意的是此類方法常使蛋白質(zhì)發(fā)生不可逆沉淀，應(yīng)用時(shí)必須謹(jǐn)慎。
XY60105加A試劑盒50次XY60106加T試劑盒50次XY60107DNA粘轉(zhuǎn)平試劑盒20次XY130813DNA磷酸化試劑盒20次XY130828DNA去磷酸化試劑盒20次XY4610G載體2μgXY51104B載體2μgXY60603即用型藍(lán)白T載體A型(T7-SP6，有MCS)20次XY120512即用型藍(lán)白T載體B型(T7-T3,有MCS)20次XY120513即用型藍(lán)白T載體C型(T7-T3，無MCS)20次XY120514即用型藍(lán)白T載體D型(無啟動子，有MCS)20次XY120515即用型藍(lán)白T載體E型(無啟動子，無MCS)20次XY60803可保種型藍(lán)白T載體50ngXY131233零背景T載體20次XY60908質(zhì)粒(載體)系列產(chǎn)品2μgXY120402PCR專用LIC克隆套裝1ugXY130859M13mp18 DNA10μg(A)|10μg(B)XY90407Lambda DNA5μg(A)|250μg(B)|250μg(C)XY130860φX174 RFⅠDNA30μgXY130861φX174RF Ⅱ DNA30μgXY130987接頭DNA5nmol(A)|5nmol(B)|5nmol(C)|5nmol(D)|5nmol(E)XY130988EcoR I-Not I-BamH I接頭1nmolXY130204Oligo快速復(fù)性液，10×1mLXY100103裂殖酵母化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒20次(A)|20次(B)XY81109酵母化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒20次(A)|20次(B)XY81201酵母電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒20次XY100502高效E.coli感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒20次XY81024DH5α感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10XY81221HB101感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10XY90207JM109感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10XY90208SURE感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10XY80701TG1感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10XY80806Top10感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10XY90504XL1-Blue感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10XY100818MDS 42rec A trf A菌種1mLXY100819MDS 42T7lac 菌種1mLXY70602DNA快速連接試劑盒30次|100次XY90801一站式TA克隆試劑盒20次(A)|20次(B)XY131126一站式平末端克隆試劑盒20次XY130827小RNA克隆試劑盒10次XY130681通用 miRNA 克隆接頭0.83nmolXY51101常態(tài)轉(zhuǎn)化液20次XY50901菌落PCR試劑盒2.050次XY100884IPTG干粉