腺苷干預人結直腸癌SW480細胞RECK基因甲基化及其機制
李權 重慶醫(yī)科大學 摘要：目的：探討腺苷干預人結直腸癌SW480細胞RECK基因甲基化及其機制。方法：分別用0,3.0 mmol/L的腺苷干預SW480細胞72 h后,亞硫酸氫鹽測序法(BSP)檢測RECK基因啟動子區(qū)CpG島甲基化情況；逆轉錄PCR、Western印跡法、流式細胞儀檢測腺苷處理前后RECK基因mRNA和蛋白的表達情況、甲基轉移酶(Methyltransferases DNMT1, DNMT3a)蛋白表達情況及細胞凋亡的變化。結果：(1)腺苷干預后RECK基因甲基化程度為49.14%±2.38%,明顯低于對照組(74.84%±2.38%,均P<0.01)；腺苷干預后RECK基因mRNA轉錄及蛋白表達水平、細胞凋亡水平均明顯高于對照組(0.3353±0.3502比0.0800±0.0036,0.6030±0.0178比0.0900±0.0030,27.90%±2.32%比5.09%±0.30%,均P<0.01)；甲基轉移酶(DNMT1, DNMT3a)蛋白表達情況均明顯低于對照組(0.1413±0.0021比0.6450±0.0092,0.1300±0.0046 比 0.5267±0.0095,均P<0.01)。結論：腺苷通過抑制甲基轉移酶的活性,降低RECK基因DNA啟動子區(qū)域的甲基化水平,使RECK基因mRNA及蛋白表達水平增加,促使SW480細胞凋亡。 關鍵詞：結直腸腫瘤; RECK基因; 腺苷; 甲基轉移酶; 細胞凋亡; 導師：王亞旭; 分類號：R735.34 文內圖片： 圖３腺苦干預ＳＶＶ４８０細胞后蛋白表達情況Ｆｉｇ．３ＴｈｅｐｒｏｔｅｉｎｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｓｏｆＳＷ４８０ｃｅｌｌｓｗｅｒｅｉｎｔｅｒｖｅｎｅｄｂｙａｄｅｎｏｓｉｎｅ２．４腺昔對各組細胞調ｔ的影響流式細胞儀檢測各組細胞調ｔ率顯示（ 圖４），３．０ｍｍｏｌ／Ｌ組干預ＳＷ４８０細胞 圖３腺苦干預ＳＶＶ４８０細胞后蛋白表達情況Ｆｉｇ．３ＴｈｅｐｒｏｔｅｉｎｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｓｏｆＳＷ４８０ｃｅｌｌｓｗｅｒｅｉｎｔｅｒｖｅｎｅｄｂｙａｄｅｎｏｓｉｎｅ２．４腺昔對各組細胞調ｔ的影響流式細胞儀檢測各組細胞調ｔ率顯示（ 圖４），３．０ｍｍｏｌ
分類號：R735.34
文內圖片： 圖３腺苦干預ＳＶＶ４８０細胞后蛋白表達情況Ｆｉｇ．３ＴｈｅｐｒｏｔｅｉｎｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｓｏｆＳＷ４８０ｃｅｌｌｓｗｅｒｅｉｎｔｅｒｖｅｎｅｄｂｙａｄｅｎｏｓｉｎｅ２．４腺昔對各組細胞調ｔ的影響流式細胞儀檢測各組細胞調ｔ率顯示（ 圖４），３．０ｍｍｏｌ／Ｌ組干預ＳＷ４８０細胞 圖３腺苦干預ＳＶＶ４８０細胞后蛋白表達情況Ｆｉｇ．３ＴｈｅｐｒｏｔｅｉｎｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｓｏｆＳＷ４８０ｃｅｌｌｓｗｅｒｅｉｎｔｅｒｖｅｎｅｄｂｙａｄｅｎｏｓｉｎｅ２．４腺昔對各組細胞調ｔ的影響流式細胞儀檢測各組細胞調ｔ率顯示（ 圖４），３．０ｍｍｏｌ
文內圖片：
圖３腺苦干預ＳＶＶ４８０細胞后蛋白表達情況Ｆｉｇ．３ＴｈｅｐｒｏｔｅｉｎｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｓｏｆＳＷ４８０ｃｅｌｌｓｗｅｒｅｉｎｔｅｒｖｅｎｅｄｂｙａｄｅｎｏｓｉｎｅ２．４腺昔對各組細胞調ｔ的影響流式細胞儀檢測各組細胞調ｔ率顯示（
圖４），３．０ｍｍｏｌ／Ｌ組干預ＳＷ４８０細胞
圖４），３．０ｍｍｏｌ